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ニュースリリース
2019.01.22……CDP2018において最高評価である「気候変動Aリスト」を獲得
2019.01.18……OPDIVO® 20mg、100mg Inj. 台湾において「プラチナ製剤による化学療法の治療歴を有する非小細胞肺がん」の適用拡大に係る承認を取得
2019.01.15……オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、欧州委員会から、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として承認を受ける
2019.01.10……カリオファーム社、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として、Selinexorの販売承認申請を欧州医薬品庁に提出したことを発表
2019.01.09……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）点滴静注 切除不能な進行または再発食道がんを対象とした第III相臨床試験において化学療法群と比較して全生存期間の有意な延長が示される
2019.01.08……チロシン水酸化酵素阻害剤「デムサー®カプセル250mg」「褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善」の効能・効果で国内製造販売承認を取得
2019.01.08……BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」とMEK阻害剤「メクトビ®錠」の併用療法、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認を取得
2019.01.07……社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」および「FTSE Blossom Japan Index」に採用
2018.12.27……イバブラジン塩酸塩（ONO-1162）慢性心不全の効能・効果で国内製造販売承認申請
2018.12.20……公益財団法人 小野医学研究財団2018年度早石修記念賞受賞者および研究助成ならびに研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2018.12.03……「第71期 第2四半期のご報告」（ONO'S VIEW)を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.11.27……グレリン様作用薬、アナモレリン塩酸塩（ONO-7643）がん悪液質に係る効能・効果で国内製造販売承認申請
2018.11.16……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法の承認を推奨するCHMPの肯定的見解を受ける
2018.11.12……がん関連WEBサイト「ONO ONCOLOGY」（患者さん向け）をリニューアル
2018.11.02……OPDIVO® 20mg、100mg Inj. 台湾において「イピリムマブ併用療法による未治療の中および高リスクの進行腎細胞がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
2018.11.01……2019年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.10.23……オプジーボとヤーボイの併用療法が、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者において、有意に長い無治療生存期間を示す
2018.10.23……オプジーボとヤーボイの併用療法が、進行期悪性黒色腫患者において、4年の持続的な生存ベネフィットを示す
2018.10.23……オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、未治療のMSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん患者において持続的な臨床的ベネフィットを示す
2018.10.22……オプジーボとヤーボイの併用療法が、進行膀胱がん患者において有望な結果を示す
2018.10.22……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、腫瘍遺伝子変異量が10mut/Mb以上のファーストラインの肺がん患者におけるオプジーボと低用量のヤーボイの併用療法に関する、進行中の申請審査の最新情報を発表
2018.10.15……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第III相 CheckMate -331試験においてオプジーボが、化学療法と比較して、治療歴を有する再発小細胞肺がん患者で主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表
2018.10.10……米国食品医薬品局がカリオファーム社のSelinexorの新薬承認申請を優先審査の対象として受理
2018.10.09……OPDIVO® 20mg、100mg Inj. 韓国において「イピリムマブ併用による未治療の中および高リスク進行期腎細胞がん」の効能・効果および「点滴静注時間」の用法変更の承認を取得
2018.10.03……Kyprolis®（カルフィルゾミブ）70mg/㎡の週1回投与とデキサメタゾンの併用療法（Kd70）について、再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬として、FDAから承認を取得
2018.10.01……長期収載品（注射剤5ブランド11品目）の製造販売承認の承継について
2018.09.25……欧州委員会、BRAFTOVI™（encorafenib）と MEKTOVI®（binimetinib）の併用療法を BRAF 遺伝子変異陽性の進行期悪性黒色腫の治療薬として承認
2018.09.20……北海道胆振東部地震に対する支援について
2018.09.19……アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」および「イクセロン®パッチ」の新基剤製剤の承認を申請
2018.09.18……Fate Therapeutics社とiPS細胞由来他家CAR-T細胞療法に関する創薬提携を開始
2018.09.03……コーポレートレポート2018を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.08.31……Amgen社、Kyprolis®（カルフィルゾミブ）70mg/㎡の週1回投与とデキサメタゾンとの併用療法に関する医薬品承認事項変更申請（sNDA）を提出
2018.08.28……オプジーボ®（ニボルマブ）と Rubraca®（ルカパリブ）の併用療法に関する開発提携契約を締結
2018.08.22……オプジーボ®（ニボルマブ）とcabozantinibの併用療法に関する開発提携
2018.08.20……オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対するほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得
2018.08.20……働き方改革による削減時間外手当を社員および社会に還元する取り組み開始のお知らせ
2018.08.07……Karyopharm、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として米国食品医薬品局にSelinexorの新薬承認申請の逐次申請を完了
2018.08.02……欧州委員会がブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボを、リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法として承認
2018.08.01……2019年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.07.30……短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト®点滴静注用 50mg/150mg」心室性不整脈に関する効能・効果で、製造販売承認事項一部変更承認申請
2018.07.30……BRAFTOVI™（encorafenib）とMEKTOVI®（binimetinib）の併用療法についてBRAF遺伝子変異陽性の進行期悪性黒色腫の治療薬としてCHMPから肯定的見解を受ける
2018.07.19……Karyopharm、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として米国食品医薬品局にSelinexorの新薬承認申請の逐次申請を開始
2018.07.13……西日本を中心とした豪雨災害に対する支援について
2018.07.12……認知症関連情報WEBサイト「笑顔とこころでつながる認知症医療」で取材記事を掲載している施設数が400軒に達する
2018.07.09……ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2018.07.02……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、悪性黒色腫の成人患者の術後補助療法として、オプジーボの承認を推奨するCHMPの肯定的見解を受ける
2018.06.29……タイにおいて経口プロスタグランジンE1誘導体製剤「OPALMON TABLETS 5μg」承認取得のお知らせ
2018.06.28……アレイ バイオファーマ社、FDAからBRAFTOVI™（encorafenib）とMEKTOVI®（binimetinib）の併用療法の承認取得を発表
2018.06.28……大阪府北部地震に対する支援について
2018.06.25……2018年3月期 有価証券報告書を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.06.25……「第70期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.06.25……「第70回定時株主総会議決権行使結果」を掲載致しました。
2018.06.22……「新株予約権発行に関する取締役会決議公告」を掲載しました。
2018.06.22……「第70回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2018.06.22……ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2018.06.22……オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法について、腫瘍遺伝子変異量が10mut/Mb以上のファーストラインの非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局が申請を受理
2018.06.21……「すこやカラダ大作戦 in ふくしま」事後プログラム実施のご報告
2018.06.18……オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得
2018.06.18……近畿地区での地震の影響について
2018.06.05……オプジーボ3mg/kg が、根治切除後のステージIIIまたはIVの広範な悪性黒色腫患者において、ヤーボイ10mg/kgと比較して、引き続き無再発生存期間の優越性を示す
2018.06.05……アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の進行悪性黒色腫患者を対象としたEncorafenibとBinimetinibの併用療法による全生存期間の中央値の追加結果を発表
2018.06.04……オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、CheckMate-214試験の中および高リスクの進行腎細胞がん患者において有意かつ持続的な健康関連の生活の質の改善を示す
2018.05.30……「免疫炎症性難病創薬コンソーシアム」の発足について3アカデミア・3製薬企業による協調的・競争的な創薬研究をスタート
2018.05.25……オプジーボ®とヤーボイ®の併用療法、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
2018.05.25……「第70回定時株主総会招集ご通知」および「第70回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2018.05.10……2018年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.05.07……オプジーボとヤーボイの併用療法についてファーストラインの転移性非小細細胞肺がん（NSCLC）に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理
2018.05.07……Karyopharmは5剤抵抗性の難治性多発性骨髄腫の患者を対象にSelinexorを評価したPhase Ⅱb STORM試験の肯定的トップラインデータを発表
2018.04.26……チロシン水酸化酵素阻害剤「メチロシン（ONO-5371）」褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善並びにそれに伴う諸症状の改善に対する国内製造販売承認申請
2018.04.25……BRAF阻害剤「エンコラフェニブ」およびMEK阻害剤「ビニメチニブ」BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認申請
2018.04.19……オプジーボについて、治療歴を有する小細胞肺がん患者に対する生物学的製剤承認一部変更申請を米国食品医薬品局が優先審査の対象として受理
2018.04.18……オプジーボとヤーボイの併用療法が、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得
2018.04.17……オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの肺がん患者において、化学療法と比較して病勢進行または死亡リスクを42%低減
2018.04.17……オプジーボが、CheckMate-141試験で、再発または転移性頭頸部扁平上皮がん（SCCHN）患者において、標準治療と比較して、持続的な全生存期間（OS）のベネフィットを示す
2018.04.16……オプジーボが、PD-1阻害薬として初めて、中国人を主体とした治療歴を有する非小細胞肺がん（NSCLC）の患者集団において、化学療法と比較して優れた生存ベネフィットを示す
2018.04.12……KaryopharmのSelinexorが米国食品医薬品局（FDA）より5剤抵抗性の難治性多発性骨髄腫の患者の治療薬として優先審査品目に指定される
2018.04.05……取締役および執行役員人事に関するお知らせ
2018.03.28……オプジーボとヤーボイの併用療法について治療歴を有するMSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん患者に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を米国食品医薬品局が優先審査の対象として受理
2018.03.19……オプジーボ®20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）台湾において「ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
2018.03.15……日本生化学会2018年度「早石修記念海外留学助成」対象者決定のお知らせ
2018.03.14……オランダMerus社と創薬提携契約を締結
2018.03.01……東京ビル完成に関するお知らせ
2018.02.23……T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア®点滴静注用250mg」多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2018.02.13……台湾東部で発生した地震に対する支援について
2018.02.07……BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間（OS）の中央値33.6カ月を示す
2018.02.06……オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第Ⅲ相CheckMate -227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
2018.02.02……平成30年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.01.25……オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がん患者において臨床的有効性を示す
2018.01.23……オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）台湾において「進行または再発の胃がんまたは食道胃接合部がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
2018.01.15……オプジーボとヤーボイの併用療法、根治切除不能又は転移性の腎細胞がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請
2018.01.05……「コブクロ」書き下ろしによる新曲「バトン」を起用して制作した、新しい企業CMを1月7日（日）より放映開始
2017.12.22……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）切除不能な進行又は転移性の悪性胸膜中皮腫に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2017.12.22……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）、悪性黒色腫術後補助療法の適応拡大に関する国内製造販売承認事項一部変更承認申請
2017.12.22……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）単剤投与の用法・用量に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2017.12.21……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボについて、根治切除後のリンパ節転移を伴う又は転移性悪性黒色腫患者の術後補助療法としてFDAの承認を取得
2017.12.20……公益財団法人 小野医学研究財団 平成29年度 早石修記念賞受賞者および研究助成並びに研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2017.12.19……米国Schrödinger社と創薬提携契約を締結
2017.12.18……オプジーボとヤーボイの併用療法について、米国食品医薬品局が、中および高リスクの進行腎細胞がんの患者に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を優先審査の対象として受理
2017.12.14……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社と腫瘍免疫プログラムに係るプロスタグランディンE2受容体拮抗剤についてライセンス契約を締結
2017.12.12……カナダ Cyclenium 社と創薬提携契約を締結
2017.12.06……中国人の肺がん患者を主な対象としてオプジーボを評価した重要な国際共同第III相CheckMate -078試験において、全生存期間の優越性が認められ、試験が早期有効中止される
2017.12.01……「第70期 第2四半期のご報告」（ONO'S VIEW)を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.12.01……国連グローバル・コンパクト参加のお知らせ
2017.11.29……オプジーボとヤーボイの併用療法について、欧州医薬品庁が中および高リスクの進行腎細胞がん患者に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
2017.11.16……オプジーボと開発中のIDO1阻害薬BMS-986205の併用療法が、第I/IIa相CA017-003試験において、複数の治療歴を有する進行がんの患者で有望な奏効を示す
2017.11.10……オプジーボとヤーボイの併用療法未治療の進行または転移性腎細胞がんの中および高リスク患者において、PD-L1発現レベルにかかわらず全生存期間のベネフィットを示す
2017.11.09……スイスNeurimmune社と神経変性疾患領域で創薬提携契約を締結
2017.11.08……オプジーボ、治療歴を有する進行期腎細胞がん（RCC）患者において優れた3年生存率のベネフィットを示す
2017.11.07……オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）台湾において「プラチナ製剤による治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
2017.11.06……平成30年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.10.31……オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理
2017.10.31……自己株式の消却完了に関するお知らせ
2017.10.26……業績予想の修正に関するお知らせ
2017.10.25……再発および難治性の多発性骨髄腫を対象とした第III相試験（A.R.R.O.W.試験）においてKyprolis®（カルフィルゾミブ）が主要評価項目である無増悪生存期間の延長を達成する
2017.10.17……オプジーボ単剤療法およびオプジーボとヤーボイの併用療法、第I/II相 CheckMate -032 試験の探索的解析で遺伝子変異量が高レベルの再発小細胞肺がん患者において有望な奏効率と生存率を示す
2017.10.17……オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を米国食品医薬品局（FDA）が優先審査の対象として受理
2017.10.12……米国カリオファーム社とXPO1阻害剤「Selinexor」および第二世代XPO1阻害剤「KPT-8602」に関するライセンス契約を締結
2017.10.02……自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2017.09.29……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）の併用療法、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
2017.09.28……SI-613の腱・靱帯付着部症を対象とした後期第II相臨床試験開始に関するお知らせ
2017.09.27……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん患者の治療薬としてFDAの承認を取得
2017.09.22……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
2017.09.20……オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）台湾においてプラチナ製剤による治療歴を有する進行性の非扁平上皮非小細胞肺がんに対する効能・効果の追加承認を取得
2017.09.19……「OPDIVO® 20mg、100mg Inj.（一般名:ニボルマブ）」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」における適応拡大の承認を取得
2017.09.15……2型糖尿病治療薬SGLT2阻害剤フォシーガ®錠5mg、10mgインスリン製剤との併用に関する添付文書改訂について
2017.09.14……アレイ バイオファーマ社、FDAがBRAF遺伝子変異陽性の進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてbinimetinibおよびencorafenibの新薬承認申請を受理したことを発表
2017.09.13……BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんを対象とした第III相 BEACON CRC試験の安全性（Safety Lead-In）評価結果が欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会で発表される
2017.09.13……BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫を対象とした第III相 COLUMBUS試験のPart2結果が欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会で発表される
2017.09.12……オプジーボとヤーボイの併用療法が未治療の進行または転移性腎細胞がんの患者を対象とした第III相 CheckMate -214 試験で優れた全生存期間および持続的な奏効を示す
2017.09.11……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の2件の重要な臨床試験において、治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者の3年生存率のベネフィットが示される
2017.09.11……根治切除後の高リスク悪性黒色腫患者を対象とした第III相 CheckMate -238 試験において、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）が、ヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）と比較して、無再発生存期間の優越性を示す
2017.09.08……未治療の進行または転移性腎細胞がん患者を対象にオプジーボとヤーボイの併用療法を評価した CheckMate -214 試験において全生存期間のベネフィットが示され、同試験が早期有効中止される
2017.09.08……肝細胞がんを対象としたオプジーボ®（ニボルマブ）とレンビマ®（レンバチニブメシル酸塩）の併用療法に関する開発提携契約を締結
2017.09.01……再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相比較試験の長期追跡結果においてKyprolis®（カルフィルゾミブ）が全生存期間の延長を示す
2017.09.01……自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017.09.01……変形性関節症治療剤 SI-613 の日本における共同開発及び販売提携に関する契約締結のお知らせ
2017.08.31……コーポレートレポート2017を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.08.16……オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）台湾においてプラチナ製剤による治療歴を有する再発又は転移性頭頸部扁平上皮がんに対する効能・効果の追加承認を取得
2017.08.16……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、未治療の進行または転移性腎細胞がんの中および高リスク患者を対象にオプジーボとヤーボイの併用療法を評価した第III相 CheckMate -214 試験のトップライン結果を発表
2017.08.02……平成30年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.08.01……自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017.07.18……九州北部豪雨災害に対する支援について
2017.07.14……ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2017.07.13……再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相試験においてKyprolis®（カルフィルゾミブ）の併用療法が有意に全生存期間の延長を示す
2017.07.06……根治切除後の高リスク悪性黒色腫患者の術後補助療法としてオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の安全性と有効性を評価した第III相臨床試験において主要評価項目が達成される
2017.07.06……アレイ バイオファーマ社、進行期悪性黒色腫についてbinimetinibおよびencorafenibの新薬承認申請をFDAに提出
2017.07.03……自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017.06.30……「平成29年3月期 有価証券報告書」を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.06.30……「第69期のご報告」（ONO'S VIEW)を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.06.30……「第69回定時株主総会議決権行使結果」を掲載しました。
2017.06.29……「新株予約権発行に関する取締役会決議公告」を掲載しました。
2017.06.29……「第69回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2017.06.29……ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017.06.27……「すこやカラダ大作戦 in いわて」事後プログラム実施のご報告
2017.06.19……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の追跡調査において再発または進行古典的ホジキンリンパ腫の成人患者に対する持続的な奏効が示される
2017.06.13……自己株式取得に係る事項の決定及び自己株式の消却に関するお知らせ
2017.06.05……欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）を治療歴を有する局所進行の切除不能またはプラチナ製剤を含む前治療に不応であった転移性尿路上皮がんの成人患者の治療薬として承認
2017.06.05……抗LAG-3抗体（BMS-986016）とオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の併用療法が抗PD-1/抗PD-L1療法に難治性または治療後に再発した悪性黒色腫患者における抗腫瘍効果を示す
2017.06.05……ASCOにおいてオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の進行期子宮頸がん、膣がんおよび外陰がん患者を対象とした第I/II相 CheckMate -358 試験におけるデータを公表
2017.06.01……「第69回定時株主総会招集ご通知」および「第69回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2017.05.31……米国アレイ社とMEK阻害剤「Binimetinib」およびBRAF阻害剤「Encorafenib」に関するライセンス契約を締結
2017.05.31……公益財団法人小野医学研究財団 平成29年度早石修記念賞候補者の推薦、研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2017.05.25……米国食品医薬品局が、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の治療歴を有する肝細胞がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を優先審査の対象として受理
2017.05.18……プロテアソーム阻害剤「カイプロリス®点滴静注用10 mg、40 mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する製造販売承認事項一部変更承認取得
2017.05.12……変形性関節症治療剤SI-613の日本における共同開発及び販売提携に関する基本合意書締結のお知らせ
2017.05.11……平成29年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.05.11……個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2017.05.08……欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）を、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行した頭頸部扁平上皮がんの成人患者の治療薬として承認
2017.04.28……取締役および執行役員人事に関するお知らせ
2017.04.28……「オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）」台湾において「血管新生抑制の治療歴を有する進行期腎細胞がん」の適応承認を取得
2017.04.24……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）、胆道がんを対象に、「先駆け審査指定制度」対象品目に指定
2017.04.24……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）について、治療歴を有する局所進行または転移性尿路上皮がん（膀胱がんの一種）の治療薬としてCHMPから承認を推奨する肯定的見解を受ける
2017.04.20……東北復興支援活動「すこやカラダ大作戦」キックオフイベントを岩手県で開催 ～アスリートと共にレクリエーション、生活習慣セミナーを実施～
2017.04.06……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）について米国食品医薬品局（FDA）が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がんに関する申請を優先審査の対象として受理
2017.04.05……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の第I相 CA209-003 試験において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん（NSCLC）患者の5年生存が確認される
2017.04.05……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、膠芽腫患者を対象にオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）を評価した第III相臨床試験である CheckMate -143 試験の結果を発表
2017.04.05……未治療の進行期悪性黒色腫患者において、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）の併用療法およびオプジーボ単剤療法が、ヤーボイ単剤療法と比較して全生存期間を有意に改善
2017.04.03……コーポレートサイトリニューアルに伴うお知らせ
2017.03.30……T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア®点滴静注用 250mg」若年性特発性関節炎の効能・効果追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
2017.03.28……スイスNumab社と創薬提携契約およびオプション契約を締結
2017.03.28……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）についてプラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行した頭頸部扁平上皮がんの成人患者の治療薬としてCHMPから肯定的見解を受ける
2017.03.24……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
2017.03.21……米国X-Chem社と創薬提携契約を締結
2017.03.21……日本生化学会「早石修記念海外留学助成」への支援について
2017.03.02……再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相比較試験においてKyprolis®（カルフィルゾミブ）がVelcade®（ボルテゾミブ）と比較して有意に全生存期間の延長を示す
2017.02.15……カルシウム受容体作動薬「パーサビブ®静注透析用2.5mg、5mg、10mg」新発売のお知らせ
2017.02.08……Amgen社、Parsabiv™（etelcalcetide）について二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬として米国食品医薬品局から承認を取得
2017.02.06……2月4日の当社に関する一部報道機関の報道について
2017.02.03……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）について、膀胱がんの一つの組織型である、治療歴を有する局所進行または転移性の尿路上皮がんの治療薬としてFDAの承認を取得
2017.02.02……平成29年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2017.01.21……抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
2017.01.20……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、肺がんのファーストライン治療における薬事の最新情報を発表
2016.12.27……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2016.12.22……ライガンド社とOmniAb® 技術に関するライセンス契約を締結
2016.12.21……連結業績予想の修正に関するお知らせ
2016.12.20……公益財団法人 小野医学研究財団 平成28年度 研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2016.12.19……カルシウム受容体作動薬「パーサビブ®静注透析用 2.5mg、5mg、10mg」血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬として国内製造販売承認取得
2016.12.16……サーバメンテナンス実施のお知らせ
2016.12.07……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）単剤療法およびヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）との併用療法が、第I/II相 CheckMate -032 試験で再発の小細胞肺がんにおいて有望な奏効率と生存率を示す
2016.12.02……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）国内において再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果の追加承認取得
2016.12.01……「第69期第2四半期のご報告」（ONO'S VIEW)を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.11.29……欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）を自家造血幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療後の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫の成人患者の治療薬として承認
2016.11.18……血液がんおよび固形がんを対象としたUrelumabとオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の併用療法の第I/II相臨床試験データで悪性黒色腫患者における抗腫瘍効果の増大を示す
2016.11.15……オプジーボ（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ（一般名:イピリムマブ）の併用療法が、治療歴を有する進行膀胱がん患者において有望な有効性と安全性を示す
2016.11.14……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）ががん免疫療法薬として初めて、全生存期間を根拠に頭頸部がんでFDAの承認を取得
2016.11.14……Amgen社、Parsabiv™（etelcalcetide）について二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬として欧州委員会から承認を取得
2016.11.10……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）標準治療が不応又は不耐の切除不能な進行又は再発胃がんを対象とした第III相臨床試験（ONO-4538-12 試験）においてプラセボに対して全生存期間の有意な延長が示される
2016.11.07……平成29年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.10.26……オプジーボ（一般名:ニボルマブ）が、複数の治療歴を有する古典的ホジキンリンパ腫の広範な患者群における最新の結果で有望な奏効率を示す
2016.10.26……米国食品医薬品局がオプジーボ（一般名:ニボルマブ）の治療歴を有する進行膀胱がん患者に対する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査の対象として受理
2016.10.24……MSD株式会社に対する特許侵害訴訟の提起について
2016.10.11……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
2016.10.11……転移性腎細胞がんを対象とする第I相臨床試験からオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）の併用療法の最新データを発表
2016.10.11……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）が重要な第III相 CheckMate -141 試験において治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がん患者における患者報告アウトカムを安定化
2016.10.11……進行膀胱がん患者を対象とした CheckMate -275 試験の結果によりオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の今後の試験の有用性を確認
2016.09.28……Amgen社、新たに多発性骨髄腫と診断された患者を対象としたKyprolis®（カルフィルゾミブ）の第III相試験（CLARION試験）のトップライン結果を発表
2016.09.21……欧州医薬品庁、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
2016.09.16……国立がん研究センターと小野薬品工業、包括的研究提携契約を締結
2016.09.14……欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオレンシア®（アバタセプト）をメトトレキサートによる治療歴のない高活動性および進行性の関節リウマチ成人患者の治療薬として承認
2016.09.07……医療機関等への資金提供に関する情報（2015年度分）を公開しました。
2016.09.07……患者団体への資金提供に関する情報（2015年度分）を公開しました。
2016.09.07……オプジーボ®点滴静注（一般名:ニボルマブ）根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
2016.09.07……プロテアソーム阻害剤「カイプロリス®点滴静注用10mg、40mg」新発売のお知らせ
2016.09.07……プロテアソーム阻害剤「カイプロリス®点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する製造販売承認事項一部変更承認申請
2016.09.05……コーポレートレポート2016を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.08.29……売出価格等の決定に関するお知らせ（金融商品取引法第15条第5項に基づく公表文）
2016.08.29……売出価格等の決定に関するお知らせ
2016.08.17……株式の売出しに関するお知らせ
2016.08.09……未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の第III相試験結果の影響について
2016.08.08……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の第III相 CheckMate-026 試験のトップライン結果を発表
2016.08.08……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の第III相試験の重要な結果を発表
2016.08.02……平成29年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.07.27……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2016.07.19……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんについてオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の薬事関連の最新情報を発表
2016.07.14……ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2016.07.12……アムジェン社、Kyprolis®（カルフィルゾミブ）について再発の多発性骨髄腫患者の治療薬として欧州委員会から適応拡大の承認を取得
2016.07.11……セリアド社と他家CAR-T細胞療法（NKR-2）に関するライセンス契約を締結
2016.07.06……欧州委員会、ONGENTYSR®（opicapone）を運動症状の日内変動が認められるパーキンソン病患者に対する新規治療薬として承認
2016.07.04……プロテアソーム阻害剤「カイプロリス®点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
2016.06.30……「平成28年3月期 有価証券報告書」を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.06.30……「第68期のご報告」（ONO'S VIEW)を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.06.30……「第68回定時株主総会議決権行使結果」を掲載しました。
2016.06.29……「第68回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2016.06.29……「新株予約権発行に関する取締役会決議公告」を掲載しました。
2016.06.29……ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016.06.28……オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）が進行期膀胱がんについて米国食品医薬品局よりブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
2016.06.15……重要な第II相単群臨床試験においてオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の新たなデータが複数の治療歴を有する古典的ホジキンリンパ腫患者におけるベネフィットを示す
2016.06.08……第Ib相CheckMate -012 試験の最新データで、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）の併用療法が未治療の進行期非小細胞肺がんにおいて臨床的に意義のある奏効を示す
2016.06.06……2016年度ASCO年次総会で発表された新たなデータで進行期腎細胞がん患者においてオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）が長期生存と生活の質の改善を示した
2016.06.06……第I/II相CheckMate -032 試験において、オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）が進行期膀胱がんにおいて優れた奏効率を示す
2016.06.03……アムジェン社、Kyprolis®（カルフィルゾミブ）について再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてCHMPから肯定的見解を受ける
2016.06.01……「第68回定時株主総会招集ご通知」および「第68回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2016.05.31……公益財団法人小野医学研究財団 平成28年度研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2016.05.25……関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注125mgオートインジェクター1mL」新発売のお知らせ
2016.05.24……2件の重要なオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の臨床試験の2年生存データにより進行期非小細胞肺がん患者における持続的なベネフィットが示される
2016.05.24……「すこやカラダ大作戦 in みやぎ」事後プログラム実施のご報告
2016.05.20……欧州委員会が初めてで唯一のがん免疫療法薬の併用療法となる オプジーボ®（一般名:ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名:イピリムマブ）の併用療法を進行期悪性黒色腫の治療薬として承認
2016.05.17……IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
2016.05.11……平成28年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.05.09……「オプジーボ®20mg、100mg点滴静注（一般名:ニボルマブ）」台湾において「切除不能または転移性悪性黒色腫」および「進行・再発の扁平上皮非小細胞肺がん」に対する承認を取得
2016.05.09……米国食品医薬局がオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）を治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
2016.05.06……連結業績予想の修正に関するお知らせ
2016.05.06……個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2016.04.28……取締役および監査役ならびに執行役員人事に関するお知らせ
2016.04.22……進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ®（一般名：ニボルマブ）とヤーボイ®（一般名：イピリムマブ）併用療法の2年の全生存期間データが初めて発表され、ヤーボイ単剤療法と比較して優れた有効性を示す
2016.04.21……新企業CM「折れない心篇」を小野薬品の企業広告のサイトに掲載しました。
2016.04.21……再発または転移性頭頸部扁平上皮がんにおけるオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）の全生存期間データが初めて発表され、治験担当医師が選択した治療と比較して、1年時点で有意な生存ベネフィットを示す
2016.04.19……熊本地震に対する支援について
2016.04.19……米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ®（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
2016.04.13……欧州委員会、オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行・再発の非扁平上皮非小細胞肺がんへの適応拡大を承認
2016.04.11……抗悪性腫瘍剤「オプジーボ点滴静注®20mg、100mg」の平成28年3月期売上実績および平成29年3月期売上予想について
2016.04.08……欧州委員会、オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）について治療歴を有する進行期腎細胞がんの適応を承認
2016.04.06……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ®（ニボルマブ）とヤーボイ®（イピリムマブ）の併用療法についてCHMPから肯定的見解を受ける
2016.04.01……欧州医薬品庁がオプジーボ®（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の承認申請を受理
2016.03.30……参天製薬株式会社とFP/EP3デュアル作動薬「ONO-9054」に関するライセンス契約を締結
2016.03.18……オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）、再発又は難治性のホジキンリンパ腫に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2016.03.18……抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド®点滴静注用 150mg」小児に対する適応追加に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
2016.03.07……元気なカラダづくり復興支援活動「すこやカラダ大作戦」を宮城県で開催～アスリートと共にレクリエーション、生活習慣セミナーを実施～
2016.03.04……株式分割および定款一部変更に関するお知らせ
2016.03.02……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ®（ニボルマブ）について治療歴を有する進行期非扁平上皮非小細胞肺がんおよび腎細胞がんの治療薬としてCHMPから2件の肯定的見解を受ける
2016.03.01……水無瀬研究所新研究棟（第三研究棟）完成に関するお知らせ
2016.02.29……オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
2016.02.26……関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注125mgオートインジェクター1mL」製造販売承認取得
2016.02.12……台湾南部地震に対する支援について
2016.02.02……オプジーボ（一般名:ニボルマブ）の頭頸部がんを対象とした重要な第III相試験であるCheckMate -141 試験を早期に終了
2016.02.02……平成28年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2016.02.02……業績予想の修正に関するお知らせ
2016.01.28……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボとヤーボイの併用療法がBRAF変異の有無にかかわらず、切除不能または転移性悪性黒色腫においてFDAより適応拡大の承認を取得
2016.01.22……米国FDAは再発および難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬として新たなKyprolis®（カルフィルゾミブ）の併用療法を承認
2016.01.14……カルシウム受容体作動剤「エテルカルセチド塩酸塩（ONO-5163）」血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症に対する国内製造販売承認申請
2015.12.18……関節リウマチ治療薬「オレンシア®」に関する未治療患者を対象とした国際共同第IIIb 相臨床試験 AVERT-2 試験を国内で開始
2015.12.17……オプジーボ®「一般名:ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに関する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
2015.12.11……オプジーボ®「一般名:ニボルマブ」根治切除不能又は転移性の腎細胞がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
2015.12.09……アムジェン社、再発の多発性骨髄腫患者の治療薬として欧州においてKyprolis®（カルフィルゾミブ）の適応拡大申請
2015.12.02……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ（一般名:ニボルマブ）の薬事関連最新情報を発表
2015.12.01……スイス・ヘルシン社は欧州医薬品庁がAnamorelinの販売承認申請を受理したことを発表
2015.11.30……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（ニボルマブ）について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表
2015.11.25……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 血管新生抑制の治療歴を有する進行期腎細胞がんの患者において標準治療に対して優れた全生存期間を示した唯一の治療薬であるオプジーボが米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
2015.11.25……オプジーボ単剤およびオプジーボとヤーボイの併用療法の新たな長期データが進行期悪性黒色腫の全治療ラインにわたる生存ベネフィットを示す
2015.11.24……欧州委員会が再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS®（carfilzomib）の併用療法を承認
2015.11.17……米国食品医薬品局（FDA）進行期腎細胞がんを対象としたオプジーボ（ニボルマブ）に関する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
2015.11.06……コーポレートガバナンス報告書を更新しました。
2015.11.06……欧州医薬品庁、治療歴を有する進行期腎細胞がん患者におけるオプジーボ（ニボルマブ）の適応追加の承認申請を受理
2015.11.04……平成28年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2015.10.30……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（ニボルマブ）がPrix Galien USA 2015 のベスト・バイオテクノロジー製品賞を受賞
2015.10.26……業績予想の修正に関するお知らせ
2015.10.05……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社BRAF V600 野生型または転移性悪性黒色腫においてオプジーボ（ニボルマブ）とヤーボイ（イピリムマブ）の併用療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
2015.09.30……オプジーボ（一般名：ニボルマブ）、治療歴を有する非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するCheckMate -057 試験で長期的な生存期間の改善を示す
2015.09.29……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 米国食品医薬品局（FDA）に対する未治療の進行期悪性黒色腫患者におけるオプジーボとヤーボイの併用療法に関する最新の申請状況を発表
2015.09.28……オプジーボ（一般名：ニボルマブ）が、治療歴を有する進行期腎細胞がん患者を対象とした第III相試験において、標準治療に対して優れた全生存期間を示す
2015.09.24……FDAが再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS®（carfilzomib）の適応拡大のためのアムジェン社による医薬品承認事項変更申請を優先審査対象に指定
2015.09.17……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（ニボルマブ）が米国食品医薬品局より進行期腎細胞がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
2015.09.17……平成27年度 厚生労働省「均等・両立推進企業表彰」において「均等推進企業部門」「ファミリー・フレンドリー企業部門」二部門で受賞
2015.09.11……CheckMate -012試験の新しい患者群で、進行期非小細胞肺がん患者のファーストライン治療におけるオプジーボとヤーボイの併用療法の最適な投与量を評価
2015.09.11……治療歴を有する肺扁平上皮がん患者に対するオプジーボ（ニボルマブ）の二つの重要な臨床試験のフォローアップデータで持続的な生存ベネフィットが示された
2015.09.07……Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症を適応としたETELCALCETIDE（AMG 416）の承認申請を実施
2015.09.03……米国食品医薬品局（FDA）治療歴を有する非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボに関する生物学的製剤承認一部変更申請を受理
2015.09.02……医療機関等への資金提供に関する情報（2014年度分）を公開しました。
2015.09.02……患者団体への資金提供に関する情報（2014年度分）を公開しました。
2015.08.26……プロテアソーム阻害剤「カルフィルゾミブ（ONO-7057）」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認申請
2015.08.26……Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症を適応としたETELCALCETIDE(AMG 416)の承認申請を実施
2015.08.24……アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」用法及び用量の追加承認を取得 -有効用量をより早く投与することができる1ステップ漸増法-
2015.08.18……米国食品医薬品局 オプジーボ (一般名：ニボルマブ) の未治療の進行期悪性黒色腫を対象とした生物学的製剤承認一部変更申請の審査完了の目標期日を延期
2015.08.04……平成28年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2015.07.31……オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請
2015.07.28……欧州医薬品庁（EMA）が、欧州でのオプジーボ（一般名:ニボルマブ）の適応追加に関する並行する2つの承認申請を受理
2015.07.27……FDAが再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS®（carfilzomib）の併用療法を承認
2015.07.22……欧州委員会がニボルマブ（Nivolumab BMS）を承認。治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の生存期間を延長することが証明された欧州で初めてのPD-1免疫チェックポイント阻害薬に
2015.07.22……オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の腎細胞がんを対象とする重要な第III相試験であるCheckMate-025試験（国際共同試験）を早期に終了
2015.07.21……オプジーボ®「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能追加承認申請
2015.07.13……ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2015.06.29……「第67回定時株主総会議決権行使結果」を掲載しました。
2015.06.29……「平成27年3月期 有価証券報告書」を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2015.06.29……「第67期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2015.06.26……ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2015.06.12……第3b相試験結果の事後解析により予後不良因子を持つ中等度から重度の早期関節リウマチ患者に対するオレンシア®（一般名:アバタセプト）とメトトレキサート（MTX）の併用治療を評価
2015.06.10……TECOS［ジャヌビア®錠（シタグリプチン）の心血管系での安全性を評価する臨床試験］は2型糖尿病において主要評価項目を達成
2015.06.05……米国食品医薬品局（FDA）が未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象としたオプジーボとYervoyの併用療法に関する生物学的製剤承認一部変更申請を受理
2015.06.05……オプジーボとYervoyの併用療法およびオプジーボ単剤療法が、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした第III相臨床試験（CheckMate-067試験）でYervoy単剤療法よりも優れた無増悪生存期間を示す
2015.06.02……オプジーボが、治療歴を有する肺扁平上皮がんの第III相臨床試験において標準治療（ドセタキセル）と比較して生存期間の改善を示した
2015.06.02……オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第I/II相臨床試験で肝細胞がん患者における抗腫瘍活性を PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて示す
2015.06.01……「第67回定時株主総会招集ご通知」および「第67回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2015.05.29……公益財団法人小野医学研究財団 平成27年度研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2015.05.27……抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド®点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
2015.05.26……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 ニボルマブ（オプジーボ、Nivolumab BMS）について治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の治療薬としてEUのCHMPから肯定的見解を受ける
2015.05.12……平成27年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2015.05.12……投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2015.05.12……ストックオプション（新株予約権）に関するお知らせ
2015.05.08……米国食品医薬品局（FDA）オプジーボ（一般名:ニボルマブ）の未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした生物学的製剤承認一部変更申請を受理
2015.04.30……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボに関するプレスリリースについて
2015.04.27……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ（ニボルマブ）について一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてEUのCHMPから肯定的見解を受ける
2015.04.22……オプジーボ®「一般名:ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（非扁平上皮がんを除く）に対する効能追加承認申請
2015.04.22……オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とYervoy（一般名：イピリムマブ）の併用療法、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした初の無作為化試験でYervoy単剤療法より優れた有効性を示す
2015.04.21……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボの非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした大規模な第Ⅲ相試験（CheckMate -057）を早期に終了
2015.04.20……（お知らせ）「小野薬品」の名前を使用したSNSサイトにご注意ください
2015.04.06……取締役および監査役ならびに執行役員人事に関するお知らせ
2015.03.26……高校生・中学生を対象とした認知症に関する出張特別授業実施について
2015.03.23……ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「OPDIVO® 20mg、100mg Inj.」韓国において悪性黒色腫に対する承認を取得
2015.03.23……元気なカラダづくり復興支援活動「すこやカラダ大作戦」福島県からスタート～アスリートと共にスポーツ測定やレクリエーション、生活習慣セミナーを実施～
2015.03.19……BIAL 社がopicapone の第Ⅲ相臨床試験データを発表
2015.03.16……台湾におけるリマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約締結についてのお知らせ
2015.03.13……横浜ビル竣工ならびに横浜支店移転のお知らせ
2015.03.05……米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ（一般名:ニボルマブ）を、治療歴を有する転移性肺扁平上皮がんで承認
2015.03.03……米国食品医薬品局（FDA）はオプジーボ（一般名:ニボルマブ）について進行期肺扁平上皮がんでの生物学的製剤承認申請（BLA）を受理
2015.03.02……カイプロリス®（カルフィルゾミブ）について再発性多発性骨髄腫患者を対象としたベルケイド®（ボルテゾミブ）を対照薬とした第III相臨床試験において主要評価項目（無増悪生存期間）を達成
2015.02.27……Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象としたAMG 416/ONO-5163とシナカルセト塩酸塩を比較する第3相臨床試験結果を発表
2015.02.16……小野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ®（一般名:ニボルマブ）のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表
2015.02.06……「関西財界セミナー賞 2015」大賞を受賞
2015.02.03……平成27年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました
2015.01.29……AMGEN 社が米国および欧州にて再発の多発性骨髄腫を適応としたKYPROLIS®(Carfilzomib)の承認申請を実施
2015.01.15……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がんに対するドセタキセルを対照薬とした2次治療の第Ⅲ相臨床試験（Checkmate-017試験）を早期に終了
2015.01.15……物流業務の全面的な外部委託に関するお知らせ
2014.12.26……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（一般名:ニボルマブ）に関し、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認を取得
2014.12.19……公益財団法人 小野医学研究財団 平成26年度研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2014.12.19……小野薬品とギリアド・サイエンシズ社がBTK 阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
2014.12.11……台湾現地法人の設立について
2014.12.10……小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン オプジーボ（一般名:ニボルマブ）とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について
2014.12.10……オプジーボ（一般名:ニボルマブ）が再発性または難治性ホジキンリンパ腫の治療において87%と高い奏効率を示す
2014.12.01……「第67期 第2四半期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.11.19……PD-1 免疫チェックポイント阻害薬として初めて第 3 相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
2014.11.05……アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
2014.11.05……平成27年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.10.31……2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表
2014.10.31……「CSR報告書2014」をCSR活動のサイトに掲載しました。
2014.10.29……Gタンパク質共役受容体の立体構造解析を推進する製薬企業とアカデミアによる新たな国際的研究組織が設立される
2014.10.09……がん関連情報サイト「ONO ONCOLOGY」に一般の方、患者さん向けサイトをオープン
2014.10.08……業績予想の修正に関するお知らせ
2014.10.07……経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
2014.10.03……欧州医薬品庁、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の非小細胞肺がんに対する販売承認申請（MAA）を受理
2014.10.03……医療機関等への資金提供に関する情報（2013年度分）を公開しました。
2014.10.03……患者団体への資金提供に関する情報（2013年度分）を公開しました。
2014.10.02……ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）について、米国および欧州での規制当局における複数のマイルストーン達成を発表
2014.09.30……欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2014）において進行期悪性黒色腫患者におけるYervoy®（一般名：イピリムマブ）治療歴を有する患者さんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肯定的な第3 相臨床試験データを発表
2014.09.29……スイス・ヘルシングループが Anamorelin/ONO-7643 について非小細胞肺がんに伴う食欲不振/悪液質を対象とした第III相臨床試験（ROMANA 1 試験および ROMANA 2 試験）の結果を発表
2014.09.02……ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ®点滴静注20mg、100mg」新発売
2014.08.20……プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（ONO-7057）について再発および難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験（FOCUS 試験）のトップラインデータが公表される
2014.08.11……プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（ONO-7057）について再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験（ASPIRE 試験）において主要評価項目（無増悪生存期間）の優越性が示される
2014.08.04……平成27年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.07.28……タイおよびインドネシアにおけるリマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約締結のお知らせ
2014.07.24……小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社 腫瘍免疫について日本、韓国、台湾における戦略的提携契約を締結
2014.07.11……ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ®についてブリストル・マイヤーズ スクイブは治療歴を有する悪性黒色腫を対象に2014年第3四半期に米国で生物学的製剤承認申請（BLA）を計画
2014.07.09……東京大学への化合物ライブラリー提供について
2014.07.04……ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ®点滴静注20mg、100mg」根治切除不能な悪性黒色腫に対する製造販売承認取得のお知らせ
2014.06.30……「第66回定時株主総会議決権行使結果」を掲載しました。
2014.06.30……「平成26年3月期 有価証券報告書」を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.06.30……「第66期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.06.27……「第66回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2014.06.24……毎日の健康管理をトータルにサポートする新しいスマートフォンアプリ『まいさぽ』シリーズフルラインアップで登場
2014.06.17……ドイツメルク社との「ONO-4641」に関するライセンス契約の解消について
2014.06.05……「第66回定時株主総会招集ご通知」および「第66回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2014.06.03……ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体「ONO-4538/BMS-936558」について米国臨床腫瘍学会（ASCO）で悪性黒色腫を対象とした第Ⅰ相臨床試験の成績が発表される
2014.05.30……公益財団法人小野医学研究財団 平成26年度研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2014.05.23……経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ®錠」「2型糖尿病」を効能・効果とした一部変更承認取得のお知らせ
2014.05.23……2型糖尿病治療薬「フォシーガ®錠5㎎、10㎎」新発売のお知らせ
2014.05.13……投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2014.05.13……取締役および執行役員人事に関するお知らせ
2014.05.13……平成26年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.04.30……血小板減少症治療薬に関するライセンス契約の終了について
2014.03.24……2型糖尿病治療薬「フォシーガ®錠5㎎、10㎎」製造販売承認取得のお知らせ
2014.03.06……東北大学および東京大学と新たな枠組みの研究ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」を構築
2014.02.04……平成26年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2014.01.17……米国FDAがダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認
2013.12.24……完全ヒト型抗PD-1抗体「Nivolumab（ONO-4538/BMS-936558）」悪性黒色腫に対する製造販売承認申請
2013.12.16……米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認を推奨
2013.12.16……公益財団法人 小野医学研究財団 平成25年度 研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2013.12.13……韓国現地法人の設立について
2013.12.09……肝細胞がん治療用ペプチドカクテルワクチンONO-7268MX2 第Ⅰ相臨床試験治験届提出のお知らせ
2013.12.05……「CSR報告書2013」をCSR活動のサイトに掲載しました。
2013.12.03……アストラゼネカと小野薬品は、2型糖尿病治療薬dapagliflozinについてのコ・プロモーション契約を締結
2013.11.22……短時間作用型β1 受容体遮断剤「注射用オノアクト®50」 心機能低下例における頻脈性不整脈（心房細動、心房粗動）に関する効能・効果追加承認取得
2013.11.14……短時間作用型全身麻酔薬「ONO-2745/CNS 7056」の第Ⅱ相/第Ⅲ相臨床試験の結果について
2013.11.05……平成26年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.10.28……完全ヒト型抗PD-1抗体「Nivolumab（ONO-4538/BMS-936558）」について第15回世界肺がん学会で第Ⅰ相臨床試験の非小細胞肺がんを対象とした最新の臨床試験成績が発表される
2013.10.22……Valeant社とのライセンス契約締結のお知らせ
2013.10.09……韓国現地法人の設立について
2013.09.27……非小細胞肺がんを対象としたTecemotide（L-BLP25）の開発継続のお知らせ
2013.09.03……「アニュアルレポート2013」を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.08.30……企業活動と医療機関との関係の透明性に関する指針に基づく医療機関等、医療担当者等に対する2012年度の支払いデータを開示しました。
2013.08.27……関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注125mg シリンジ1mL」新発売
2013.08.13……経口2型糖尿病治療薬「シタグリプチン」 「2型糖尿病」を効能・効果とした一部変更承認申請
2013.08.06……経口プロスタグランジンE1 誘導体製剤リマプロスト アルファデクス安定性改善製剤の国内承認申請のお知らせ
2013.08.02……経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ®錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
2013.08.02……平成26年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.07.05……オレンシア®皮下注（一般名：アバタセプト）、中等度から重度の関節リウマチを対象とした患者の直接比較試験において2年目のデータでアダリムマブと同様の有効性を示す
2013.06.28……関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注125mg シリンジ1mL」の製造販売承認を取得
2013.06.27……「第65回定時株主総会議決権行使結果」を掲載しました。
2013.06.27……平成25年3月期 有価証券報告書を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.06.27……「第65期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.06.26……「第65回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2013.06.04……関節リウマチ治療薬 「オレンシア®点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
2013.06.04……「第65回定時株主総会招集ご通知」を掲載しました。
2013.06.03……完全ヒト型抗PD-1 抗体「ONO-4538/BMS-936558」について米国臨床腫瘍学会（ASCO）で悪性黒色腫を対象とした第Ⅰ相臨床試験の成績が発表される
2013.05.31……公益財団法人小野医学研究財団 平成25年度研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2013.05.16……米国臨床腫瘍学会年次集会（ASCO）において非小細胞肺がんを対象としたL-BLP25の第Ⅲ相試験の詳細な結果を発表予定
2013.05.14……（訂正）「平成25年3月期 決算補足資料」について
2013.05.13……国際会計基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
2013.05.13……定款の一部変更に関するお知らせ
2013.05.13……平成25年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.05.09……取締役および監査役ならびに執行役員人事に関するお知らせ
2013.05.08……中国におけるリマプロストに関する事業展開についてのお知らせ
2013.04.18……Bial社とのライセンス契約締結のお知らせ
2013.03.31……医療の扉 放送ライブラリーの掲載を終了しました。
2013.02.20……短時間作用型β1 受容体遮断剤「注射用オノアクト®50」心機能低下例における頻脈性不整脈（心房細動・粗動）についての効能追加申請
2013.02.04……平成25年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2013.01.25……経口プロスタグランジンE1 誘導体製剤リマプロスト アルファデクス手根管症候群に対する効能追加の開発を中止
2012.12.19……非小細胞肺がんを対象としたピボタル第III相試験において L-BLP25 は主要評価項目を達成せず
2012.12.17……第6回企業ウェブ・グランプリ2部門で優秀賞を受賞
2012.12.10……公益財団法人 小野医学研究財団「平成24年度 研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ」
2012.12.03……「第65期 第2四半期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまのサイトに掲載しました。
2012.11.05……平成25年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.10.23……仏ドメイン社とGPCRに関する創薬で提携
2012.10.04……新薬候補化合物を対象とした国内初のマイクロドーズ試験を実施
2012.09.28……「アニュアルレポート2012」（日本語版）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.09.03……英国バイオフォーカス社と中枢神経疾患領域において創薬提携を開始
2012.08.02……平成25年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.07.23……米国食品医薬品局（FDA）よりプロテアソーム阻害剤「カーフィルゾミブ」の迅速承認を取得
2012.07.10……関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注」（一般名：アバタセプト（遺伝子組換え））を国内で製造販売承認申請
2012.07.02……肝細胞がん治療用ペプチドカクテルワクチンONO-7268MX1 第Ⅰ相臨床試験治験届提出のお知らせ
2012.06.29……平成24年3月期 有価証券報告書を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.06.29……「第64期のご報告」（ONO'S VIEW）を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.06.22……選択的ニューロキニン1（NK1）受容体拮抗型制吐剤「イメンド®カプセル」12歳以上の小児に対する追加適応の承認取得のお知らせ
2012.06.21……米国食品医薬品局（FDA）の抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）における次世代プロテアソーム阻害剤「カーフィルゾミブ」に関する審議結果について
2012.06.08……執行役員の人事異動に関するお知らせ
2012.06.01……公益財団法人小野医学研究財団 平成24年度研究助成および研究奨励助成候補者募集のご案内
2012.05.30……英バイオフォーカス社と新規創薬標的の探索について新たな研究提携を開始
2012.05.15……独スキルプロテインズ社とアフィリン®技術を利用した創薬で提携
2012.05.14……短時間作用型全身麻酔薬「ONO-2745/CNS 7056」の第Ⅱ相臨床試験の結果について
2012.05.09……平成24年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2012.04.23……業績予想の修正に関するお知らせ
2012.04.17……多発性硬化症治療薬「ONO-4641」の第II相臨床試験（国際共同治験）の結果について
2012.03.22……BS日テレ 医療情報番組「医療の扉」 番組提供のお知らせ
2012.02.17……欧州におけるプロコララン®「イバブラジン」の慢性心不全を適応とする効能の追加承認について
2012.02.02……平成24年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2011.12.22……ロイコトリエン受容体拮抗剤「オノン®ドライシロップ10%」、アレルギー性鼻炎に関する効能追加承認のお知らせ
2011.12.22……公益財団法人小野医学研究財団 平成23年度研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2011.12.13……米国レセプトス社とGPCR結晶構造解析技術を利用した創薬で提携
2011.12.12……会社四季報2012年1集・新春号の当社記事の一部誤りについて
2011.12.08……選択的ニューロキニン1（NK1）受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド®点滴静注用150mg」新発売のお知らせ
2011.12.02……「第64期中間のご報告」を掲載しました。
2011.11.30……米国における次世代プロテアソーム阻害剤「カーフィルゾミブ」の再発難治性多発性骨髄腫を適応とする新薬承認申請のFDAの受理について
2011.11.14……カルシウム受容体作動剤「ONO-5163/KAI-4169」の米国第Ⅱ相臨床試験の結果について
2011.11.02……平成24年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2011.10.20……業績予想の修正に関するお知らせ
2011.10.04……小野薬品とドイツメルク社がライセンス契約を締結
2011.09.29……がん化学療法に伴う悪心・嘔吐治療剤「イメンド®カプセル」、12歳以上の小児に対する追加適応を申請
2011.09.29……米国における次世代プロテアソーム阻害剤「カーフィルゾミブ」の再発難治性多発性骨髄腫を適応とする新薬承認申請について
2011.09.28……東京大学と脂質の網羅的解析による創薬標的の探索に関する共同研究契約を締結
2011.09.26……選択的ニューロキニン１（NK1）受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド®点滴静注用150mg」製造販売承認取得のお知らせ
2011.09.21……小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ、抗PD-1抗体「ONO-4538／BMS-936558」および関節リウマチ治療剤「オレンシア®（アバタセプト）について戦略的提携契約を締結
2011.09.16……経口2型糖尿病治療剤「グラクティブ®錠」とインスリン製剤との併用療法に関する効能追加承認のお知らせ
2011.09.15……米国KAI社とのライセンス契約締結のお知らせ
2011.09.15……骨粗鬆症治療薬 4週に1回服用する経口剤「リカルボン®錠50mg／ボノテオ®錠50mg」新発売のお知らせ
2011.09.14……仏セルヴィエ社とのライセンス契約締結のお知らせ
2011.09.14……冠動脈CTにおける描出能改善剤「コアベータ静注用12.5mg」新発売のお知らせ
2011.08.24……スイス・ヘルシン社が非小細胞肺がんに伴う食欲不振／悪液質患者を対象としたanamorelin（ONOｰ7643/RC-1291）のグローバル第Ⅲ相臨床プログラムの開始を発表
2011.08.02……平成24年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2011.07.27……アルツハイマー型認知症の親を在宅で介護する家族介護者300人への介護に関する実態調査
2011.07.19……アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ 4.5mg, 9mg, 13.5mg, 18mg」新発売のお知らせ
2011.07.01……骨粗鬆症治療薬 4週に1回服用する経口剤「リカルボン®錠50mg／ボノテオ®錠50mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2011.07.01……冠動脈CTにおける描出能改善剤「コアベータ®静注用12.5mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2011.06.30……平成23年3月期 有価証券報告書を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2011.06.30……「第63期のご報告」を掲載しました。
2011.06.27……エボテック社とのイオンチャンネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
2011.06.07……「平成23年3月期 決算短信[日本基準]（連結）」の一部訂正について
2011.06.01……公益財団法人小野医学研究財団 研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内
2011.06.01……経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクスの手根管症候群に対する効能追加について共同開発・販売契約を締結
2011.05.20……経口2型糖尿病治療剤「グラクティブ®錠」とαｰグルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加承認のお知らせ
2011.05.11……平成23年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまのサイトに掲載しました。
2011.05.11……執行役員制度の導入および役員人事等に関するお知らせ
2011.04.22……アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」の製造販承認取得のお知らせ
2011.04.06……自己株式の消却に関するお知らせ
2011.04.05……過活動膀胱治療剤「ステーブラ錠®0.1mg」の口腔内崩壊錠を新発売
2011.03.29……オンコセラピー・サイエンス社とのライセンス契約締結のお知らせ
2011.03.25……自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2011.03.25……東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ（第二報）
2011.03.22……東北地方太平洋沖地震の営業活動への影響に関して
2011.03.15……東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ
2011.03.15……東北地方太平洋沖地震に対する支援について
2011.02.02……平成23年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2011.01.11……英国バイオフォーカス社と新規創薬標的の探索について提携契約
2010.12.22……財団法人小野医学研究財団 平成22年度研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ
2010.12.10……米国オニキス社が次世代プロテアソーム阻害剤「カーフィルゾミブ」のフェーズⅡb試験の最終成績を発表
2010.12.02……「第63期中間のご報告」を掲載しました。
2010.11.17……「四半期報告書（第63期第2四半期）」を掲載しました。
2010.11.17……「環境・社会報告書2010」を掲載しました。
2010.11.11……過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン（一般名）」の口腔内崩壊錠について国内承認取得
2010.11.04……自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2010.11.04……平成23年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2010.10.28……経口２型糖尿病治療薬「シタグリプチン」、インスリン製剤との併用療法に関する効能追加申請
2010.10.01……「アニュアルレポート2010」を掲載しました。
2010.09.24……選択的ニューロキニン１（ＮＫ１）受容体拮抗型制吐剤「ホスアプレピタントメグルミン」国内承認申請のお知らせ
2010.09.24……ホームページのリニューアルについて
2010.09.23……ホームページをリニューアルしました。
2010.09.10……骨粗鬆症治療薬 月１回間歇経口剤「リカルボン®錠50mg/ボノテオ®錠50mg」、国内承認申請のお知らせ
2010.09.08……米国Onyx社とのライセンス契約締結のお知らせ
2010.09.08……業績予想の修正に関するお知らせ
2010.09.01……米国Concordia社とのライセンス契約締結のお知らせ
2010.08.06……平成23年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2010.07.29……短時間作用型β1受容体遮断剤「注射用オノアクト®50」コンピューター断層撮影による冠動脈造影における冠動脈描出能の改善について効能追加申請。
2010.07.29……遺伝子組換え体の不適切な処理について。
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