ニュースリリース

2020年

研究開発
2020.06.05
蛋白分解酵素阻害剤「フオイパン®錠」新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する臨床試験を開始(202KB)
CSR
2020.06.05
小野薬品、国際イニシアティブ「RE100」に加盟100%再生可能エネルギー利用による事業運営を目指す(358KB)
研究開発
2020.06.05
OPDIVO® 20mg、100mg Inj.台湾において「根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮がん」に対する効能又は効果の追加に係る承認を取得(321KB)
企業
2020.06.01
小野医学研究財団2020年度事業:研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集、早石修記念賞候補者の推薦のご案内(434KB)
研究開発
2020.05.27
米国食品医薬品局が、進行または再発性非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法を承認(446KB)
医薬品
2020.05.20
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル®錠80mg」新発売のお知らせ(273KB)
研究開発
2020.05.18
米国食品医薬品局が、PD-L1発現率が1%以上の進行非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を承認(445KB)
研究開発
2020.05.14
ファーストラインの進行非小細胞肺がん患者を対象とした CheckMate -9LA 試験において、化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法が、化学療法と比較して、有意に全生存期間を改善(391KB)
研究開発
2020.05.14
CheckMate -227 試験の3年間のデータで、PD-L1発現率が1%以上のファーストラインの進行非小細胞肺がん患者において、オプジーボとヤーボイの併用療法が化学療法と比較して、持続的な長期生存ベネフィットを示す(426KB)
研究開発
2020.05.14
オプジーボ®(一般名:ニボルマブ)点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請(401KB)
経営・財務
2020.05.12
特定子会社及び子会社の設立に関するお知らせ(239KB)
経営・財務
2020.05.12
2020年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
研究開発
2020.04.21
小野薬品と武田薬品は、未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象にオプジーボ®点滴静注とカボメティクス®錠の併用療法を評価した第III相 CheckMate -9ER 試験の結果を発表(326KB)
研究開発
2020.04.21
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、未治療の悪性胸膜中皮腫を対象にオプジーボとヤーボイの併用療法を化学療法と比較評価したピボタルな第III相試験の肯定的なトップライン結果を発表(405KB)
研究開発
2020.04.13
OPDIVO®20mg、100mg Inj.韓国において「根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮がん」に対する効能・効果の追加の承認を取得(299KB)
研究開発
2020.04.13
米国FDAは、治療歴を有するBRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんの治療薬としてセツキシマブとの併用療法でBRAFTOVI®を承認(328KB)
研究開発
2020.04.09
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの肺がんに対して化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法の承認申請が、米国およびEU当局により受理されたことを発表(401KB)
企業
2020.04.08
仮監査役(一時監査役職務代行者)の選任に関するお知らせ(170KB)
企業
2020.04.06
取締役、監査役および執行役員人事ならびに監査役の辞任に関するお知らせ(248KB)
企業
2020.03.31
ラジオ番組提供のお知らせ(474KB)
ライセンス
2020.03.30
スイス Numab 社と新たな創薬提携契約およびオプション契約を締結(246KB)
研究開発
2020.03.26
オプジーボとヤーボイの併用療法、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法に係る一部変更承認申請(261KB)
研究開発
2020.03.25
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル®錠 80mg」「再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫」の効能又は効果で国内製造販売承認を取得(286KB)
研究開発
2020.03.12
米国食品医薬品局が、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん患者の治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を承認(392KB)
ライセンス
2020.03.05
リマプロスト アルファデクス錠に関する実施権許諾契約の締結ならびに技術提携について(131KB)
研究開発
2020.03.04
BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」および MEK阻害剤「メクトビ®錠」「BRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請(288KB)
CSR
2020.03.03
「健康経営銘柄 2020」に初選定されました(258KB)
研究開発
2020.02.27
オプジーボ®点滴静注、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法による用法及び用量の追加に係る一部変更承認申請(239KB)
研究開発
2020.02.21
オプジーボ®点滴静注の「根治切除不能な進行・再発の食道癌」および「治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌」に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得(315KB)
研究開発
2020.02.21
T 細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア®点滴静注用 250mg」「オレンシア®皮下注 125mg シリンジ 1mL/オートインジェクター1mL」関節リウマチの効能又は効果に「関節の構造的損傷の防止」に関する記載を追加する製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ(296KB)
研究開発
2020.02.17
オプジーボが、治療歴を有する進行または転移性腎細胞がん患者を対象としたCheckMate -025試験の最新結果において5年生存率26%を示す(385KB)
研究開発
2020.02.17
オプジーボとヤーボイの併用療法が、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者を対象とした42カ月間の追跡調査において、引き続き生存ベネフィットを示す(429KB)
研究開発
2020.02.03
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの進行非小細胞肺がんを対象としたオプジーボとヤーボイの併用療法について、欧州での申請を取り下げたことを発表(412KB)
経営・財務
2020.01.31
2020年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
研究開発
2020.01.24
プラチナ製剤抵抗性の進行または再発卵巣がんを対象にオプジーボ®(一般名:ニボルマブ)を評価した第III相臨床試験の結果を発表(250KB)
CSR
2020.01.20
CDP2019において「気候変動Aリスト」に2年連続で選定される(528KB)
研究開発
2020.01.16
オプジーボとヤーボイの併用療法について米国食品医薬品局が、ファーストラインの非小細胞肺がんに対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を優先審査の対象として受理(406KB)
研究開発
2020.01.06
変形性関節症治療剤ONO-5704/SI-613の国内製造販売承認申請に関するお知らせ(177KB)