2005年5月にメダレックス社（ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（BMS社）が買収）とヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体に関する研究提携契約を締結し、その研究から生まれた「ニボルマブ（ONO-4538/BMS-936558/MDX-1106)」を創製しました。2011年9月に、ニボルマブの全世界での開発を加速させるために、BMS社の開発・販売テリトリーを日本・韓国・台湾を除く全世界に拡大する提携契約を締結しました。また、2014年7月には、日本、韓国および台湾において戦略的提携契約を締結し、複数の免疫療法薬について単剤および併用療法として共同で開発・商業化に取り組んでいます。当社は、2014年9月に日本で悪性黒色腫の治療薬として「オプジーボ®点滴静注」を発売後、さまざまながん腫での承認を取得しています。
また、ニボルマブに関する契約締結と同時に、当社は、BMS社の関節リウマチ治療剤である「オレンシア®（アバタセプト）」を日本においてBMS社の日本子会社であるブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社と共同で開発・販売する契約を締結し、2013年8月に「オレンシア®皮下注」の製品名で新発売しました。

2005年12月にノバルティス社とアルツハイマー型認知症治療剤リバスチグミン（ONO-2540/ENA713D）の日本における開発・販売に関する契約を締結しました。ノバルティス社の子会社であるノバルティス ファーマ株式会社と共同開発後、2011年7月に「軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制」の効能又は効果で、当社は「リバスタッチ®パッチ」、ノバルティスファーマ株式会社は「イクセロン®パッチ」の製品名で新発売しました。本剤は、アルツハイマー型認知症治療剤としては初めて経皮吸収型貼付剤にしたものです。

2006年10月に米国のサファイア社（現在、スイスのヘルシングループの一企業であるHelsinn Healthcare SAが継承）と同社が開発中のがん悪液質治療剤アナモレリン（ONO-7643）を日本、韓国および台湾で独占的に開発・販売するライセンス契約を締結しました。アナモレリンは経口グレリン様作用薬で、がん悪液質の患者さんにおける体重および筋肉量の増加並びに食欲の増加効果を示しています。当社は、2021年１月に日本で「悪性腫瘍（非小細胞肺癌、胃癌、膵癌、大腸癌）におけるがん悪液質」の効能又は効果で製造販売承認を取得し、同年4月に「エドルミズ®錠」の製品名で新発売しました。

2010年9月にオニキス社（現アムジェン社の子会社）と、二つのプロテアソーム阻害剤「カルフィルゾミブ（ONO-7057）およびオプロゾミブ（ONO-7058）」について、全がん腫を対象に日本において独占的に開発・販売する契約を締結しました。カルフィルゾミブについては、2012年7月に米国で再発又は難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてカイプロリス®の製品名で上市されました。日本では、2016年7月に同適応症で製造販売承認を取得し、同年8月に「カイプロリス®点滴静注用」の製品名で新発売しました。2019年11月に、既承認のデキサメタゾンとの併用療法による週 2 回投与に加え、同剤との併用療法による週1回投与の用法及び用量の追加承認を取得し、服薬利便性が向上しています。

2011年9月にセルヴィエ社と、「イバブラジン塩酸塩（ONO-1162）」について、日本で独占的に開発・販売する契約を締結しました。イバブラジンは、心臓のペースメーカー機能を担うイオンチャネルの一つであるHCNチャネルを選択的に阻害し、心臓の収縮機能や血圧に影響を及ぼさずに心拍数を低下させる薬剤です。本剤は、2006年1月にセルヴィエ社により安定狭心症の治療薬として海外で発売され、2012年2月に欧州、2015年4月には米国で慢性心不全の治療薬として承認されました。日本では、当社が2019年9月に「洞調律かつ投与開始時の安静時心拍数が75回/分以上の慢性心不全（ただし、β遮断薬を含む慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）」の効能又は効果で製造販売承認を取得し、同年11月に「コララン®錠」の製品名で新発売しました。

2013年4月に、ビアル社が「パーキンソン病における症状の日内変動（wearing-off現象）」の治療薬として海外で開発中の長時間作用型COMT（カテコール－O－メチルトランスフェラーゼ）阻害剤「オピカポン（ONO-2370）」について、日本で独占的に開発・販売するライセンス契約を締結しました。本剤は、これまでの臨床試験において1日1回の服用により持続的なCOMT阻害活性が示されており、服薬利便性の向上が期待されます。欧州では、2016年6月に同剤は「レボドパ／ドパ脱炭酸酵素阻害剤（DCI）併用療法で症状が安定しないwearing-off現象が認められるパーキンソン病の患者さんにおける補助療法」として承認され、「オンジェンティス®」の製品名で販売されています。日本では、当社が2020年6月に「レボドパ含有製剤との併用によるパーキンソン病における症状の日内変動（wearing-off現象）の改善」の効能又は効果で製造販売承認を取得し、同年8月に「オンジェンティス®錠」の製品名で新発売しました。

2013年12月に、アストラゼネカ社と、ナトリウム・グルコース共輸送体2（SGLT-2）阻害剤であるダパグリフロジンについて、日本におけるコ・プロモーション契約を締結しました。当社は本剤「フォシーガ®（ダパグリフロジン）錠」の日本での流通・販売を担当し、両社で共同販促を行っています。フォシーガ®は、腎尿細管でのグルコース再吸収を制御するSGLT-2に対する選択的かつ可逆的な阻害剤であり、血液中の過剰なグルコースを尿と共に体外へ排出させ、血糖を低下させる薬剤です。本剤は、インスリンを介さずに空腹時血糖および食後の高血糖を改善する2型糖尿病治療薬として承認された世界で最初のSGLT-2 阻害剤です。2014年5月に、1日1回経口投与の2型糖尿病治療薬として「フォシーガ®錠」の製品名で新発売しました。2019年3月に1型糖尿病、2020年11月に標準治療を受けている慢性心不全、2021年8月には末期腎不全又は透析施行中の患者を除く慢性腎臓病に対する効能又は効果の追加承認を取得しました。

2019年7月に米国フォーティーセブン社（2020年4月にギリアド社の完全子会社となる）と、同社が様々ながん腫を対象に開発中の抗CD47抗体であるmagrolimab（ONO-7913）について、日本、韓国、台湾およびASEAN諸国で独占的に開発および商業化するライセンス契約を締結しました。Magrolimabは、マクロファージ上のSIRPαとがん細胞上のCD47の結合を阻害する抗CD47モノクローナル抗体で、がん細胞がマクロファージからの貪食作用を回避する「don’t eat me」シグナルを無効化します。当社は日本でTP53変異陽性急性骨髄性白血病を対象とした第Ⅲ相臨床試験を骨髄異形成症候群、膵がん、結腸・直腸がんを対象とした第Ⅰ相臨床試験を実施しています。なお、ギリアド社は、海外で骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病などを対象に開発を進めています。

2017年5月にアレイバイオファーマ社（現ファイザーの子会社）と、BRAF阻害剤「エンコラフェニブ（ONO-7702）」とMEK阻害剤「ビニメチニブ（ONO-7703）」について、日本および韓国で独占的に開発・商業化するライセンス契約を締結しました。ビラフトビ®（エンコラフェニブ）およびメクトビ®（ビニメチニブ）は、悪性黒色腫をはじめ種々のがんに関連するMAPKシグナル伝達経路（RAS-RAF-MEK-ERK）のセリン・トレオニンキナーゼファミリーの異なるキナーゼ、BRAFおよびMEK1/MEK2をそれぞれ標的として選択的に阻害し、がん細胞の増殖を抑制します。当社は、2019年1月に日本で「BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫」の効能又は効果で両製剤の製造販売承認を取得し、同年2月に発売しました。2020年11月には、両製剤と抗ヒトEGFRモノクローナル抗体であるセツキシマブとの3剤併用療法およびビラフトビ®とセツキシマブとの2剤併用療法における「がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の効能又は効果の追加承認を取得しました。2023年5月、日本でビラフトビとメクトビの併用によるBRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺がんに対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。

2017年8月に生化学工業株式会社と、同社が開発中の変形性関節症治療剤SI-613の日本における共同開発及び独占販売を目的とするライセンス契約を締結しました。生化学工業は、糖質科学を専門分野とする研究開発型の製薬企業です。1947 年の創業以来、糖質科学の可能性に着目し、運動器疾患や眼科疾患領域において独創的で有用な医薬品・医療機器を創製し続けています。ONO-5704/SI-613（ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム）は、生化学工業独自の薬剤結合技術を用いてヒアルロン酸とジクロフェナク（抗炎症薬）を化学結合した薬剤です。2021年3月に生化学工業が「変形性関節症（膝関節、股関節）」の効能又は効果で製造販売承認を取得し、同年5月に当社が「ジョイクル®関節注30mg」の製品名で新発売しました。

2019年6月にラファエル社（2022年5月にコーナーストーン社に名称変更）と、同社が開発中のがん代謝阻害剤であるdevimistat（ONO-7912）およびその関連化合物について、日本、韓国、台湾およびASEAN諸国での独占的な開発および商業化を目的とするライセンス契約を締結しました。コーナーストーン社は、がん代謝阻害剤の分野を牽引している企業で、治療困難ながんに有効な新規の治療薬の開発に取り組んでいます。devimistatは、細胞のミトコンドリア分画に存在し、細胞の増殖および生存に必要であるトリカルボン酸（TCA）サイクルを標的としてがん細胞を選択的に阻害し、がん細胞において様々な化学療法剤に対する感受性を大幅に高めます。この相乗効果により、低用量の化学療法剤とdevimistatを併用することで、化学療法剤の治療で一般的に認められる副作用を軽減しつつ有効性を高めることができると期待されます。

2020年10月に、SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. （SKBP社）と同社の抗てんかん薬であるcenobamate（ONO-2017）について、日本において独占的に開発および商業化するライセンス契約を締結しました。SKBP社は、中枢神経系（CNS）疾患の治療薬の研究、開発および商業化に注力するグローバル製薬企業で、てんかんを含むCNS疾患の治療薬として8つの開発化合物で構成されるパイプラインを有しています。Cenobamateは、SKBP社とその米国子会社であるSK Life Science社によって創製・開発されました。Cenobamateが治療的効果をもたらす詳細な作用機序は不明ですが、cenobamateは電位依存性ナトリウム電流を阻害することにより、反復的な神経発火を減らすと考えられています。また、γアミノ酪酸 A型（GABA_A）イオンチャネルの正の調節作用があります。Cenobamateは、2020年5月より米国で成人患者におけるてんかん部分発作の治療薬として、XCOPRI®の商品名で販売されています。また、2021年3月に欧州においても販売承認されました。日本では、てんかん強直間代発作、てんかん部分発作を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施しています。Cenobamateは、日本のてんかん患者さんの新たな治療選択肢になると期待されます。

2020年12月に、Chordia Therapeutics株式会社（コーディア社）と、同社の粘膜関連リンパ組織リンパ腫転座1 （MALT1）阻害剤であるCTX-177およびその関連化合物について、全世界での独占的な開発、製造および商業化を目的とするライセンス契約を締結しました。コーディア社は、2017年11月にがん領域に特化した研究開発型バイオベンチャー企業として設立され、新しい作用機作を有する抗がん薬の研究と開発を行い、革新的な新薬を生み出すことを目指しています。MALT1の活性化は、リンパ球系の血液細胞のがん化に重要であることが報告されており、CTX-177 は MALT1 の活性を選択的に阻害することにより、リンパ球系の血液腫瘍に対する抗腫瘍効果が期待されます。

2021年2月にライボン社と、同社が開発中のPARP7（ポリADPリボースポリメラーゼ7）阻害剤であるAtamparib（ONO-7119）について、日本、韓国、台湾およびASEAN諸国での独占的な開発および商業化を目的とするライセンス契約を締結しました。ライボン社は、細胞がストレスを受けた際に活性化する酵素を標的にしたファーストインクラスの薬剤を開発するバイオテクノロジー企業です。治療選択肢が限られた患者に有効な治療法を届けるべく、独自の創薬プラットフォームであるBEACON⁺を活用して新たな治療薬の開発に取り組んでいます。Atamparibは、がん細胞の生存にとって重要な役割を果たす分子であるPARP7を阻害することで、腫瘍増殖を直接抑えることに加え、がん細胞に対する免疫応答を高めるという2つのメカニズムを有することから、新たながん治療薬になることが期待されます。現在、当社は日本で固形がんを対象とした第Ⅰ相臨床試験を実施しています。

2004年11月にメルク社より新規の経口2型糖尿病治療剤シタグリプチン（ONO-5435/MK-0431）と癌化学療法に伴う制吐剤 アプレピタント（ONO-7436/MK-0869）を導入しました。
シタグリプチンはDPP-4（ジペプチジルペプチターゼ-4）に対する選択的阻害剤で、血糖値を下げる生体内の仕組み（インクレチンシステム）を活性化することにより血糖値をコントロールする糖尿病治療薬で、日本では、当社と米メルク社の子会社であるMSD株式会社が共同開発し、2009年12月に当社は「グラクティブ錠」、MSD株式会社は「ジャヌビア錠」の製品名で発売しました。なお、欧米では米メルク社が「JANUVIA」の製品名で販売しています。
アプレピタントは、選択的ニューロキニン1受容体拮抗剤で、抗悪性腫瘍剤の投与に伴う急性及び遅発性嘔吐に有効で、日本では、当社が単独で開発し、2009年12月に「イメンドカプセル」の商品名で新発売しました。なお、欧米ではメルク社が「EMEND」の製品名で販売しています。また、2011年12月に当社は、イメンドの有効成分であるアプレピタントをプロドラッグ化した注射剤である「プロイメンド点滴静注用」を新発売し、2016年3月には生後6ヵ月以上12歳未満の小児患者さんへの使用も可能となりました。経口剤である「イメンドカプセル」の服薬が困難である患者さんがおられることや、点滴静注で投与される抗がん剤も多いことから、抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の治療に新たな選択肢となっています。

2013年10月にバリアント社（2018年7月にボシュ ヘルス社に名称変更）と、「デムサー®（メチロシン）」について、日本で独占的に開発・商業化する契約を締結しました。デムサーは、カテコールアミンの産生に関わるチロシン水酸化酵素を阻害することで、褐色細胞腫から過剰に分泌されるカテコールアミンを減少させ、カテコールアミン過剰分泌による高血圧、頻脈、不整脈などの症状を軽減します。日本では、当社が2019年1月に「褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善」の効能又は効果で製造販売承認を取得し、同年2月に「デムサー®カプセル」の製品名で発売しました。

2022年4月、ドメイン社と代謝性疾患領域におけるGPCRを標的とした新規低分子化合物の創製を目的とする提携契約を締結しました。ドメイン社がカナダのモントリオール大学から導入したGPCR創薬プラットフォームであるbioSens-All®技術、およびGPCR創薬における医薬品化学および薬理学における専門知識を駆使して、当社が創薬標的として選択したGPCRに対する革新的な低分子化合物の創製に、ドメイン社およびモントリオール大学とともに取り組みます。

2014年4月、メラス社と、二重特異性抗体医薬品を共同で創製する創薬提携契約を締結し、当社は現在、この提携から取得した二重特異性抗体（ONO-4685）の臨床試験を進めています。また2018年3月、2014年4月の契約とは異なる標的で新たな創薬提携契約を締結しました。
Biclonics®と呼ばれるヒト二重特異性抗体を創製するメラス社独自の技術プラットフォームを用いて、当社が選択した創薬標的に結合する二重特異性抗体を作製し、自己免疫疾患領域における新薬候補化合物を創製することを目指しています。なお、当社は、今回の提携により創製されるBiclonics®を全世界で独占的に開発、製造および販売する権利を有しています。

2016年12月、ライガンド社と、OmniAb® 技術に関するライセンス契約を締結しました。 OmniAb® は、ヒト型の単一特異性または二重特異性抗体を作製するための、3種類の遺伝子改変動物OmniRat®、OmniMouse®、OmniFlic®に関する基盤技術で、当社は、これらの遺伝子改変動物を利用することにより、高い親和性や特異性、発現効率、溶解性、安定性を持った完全ヒト型抗体の創製を目指しています。
当社は、創製した完全ヒト型の単一特異性または二重特異性抗体を全世界で開発、販売する権利を有しています。

2017年3月、ニューマブ社と、がん免疫領域において多重特異性抗体を創製する創薬提携契約およびオプション契約を締結し、2022 年3 月には、そのオプション権を行使し、新たに開発・ライセンス契約を締結しました。また、2020年3月には新たにがん免疫領域において、2017年の契約とは異なる組み合わせの標的分子に対する新たな多重特異性抗体を創製するための創薬提携契約およびオプション契約を締結しました。
ニューマブ社は、がん領域を重点分野とするバイオ医薬品企業です。全く新しい治療戦略の構築を目指して、その独自の創薬プラットフォームを駆使し、多重特異性抗体の新規臨床候補を創製します。当社は、新規のがん免疫療法の標的に対する多重特異性抗体の知的財産権および当該抗体を全世界で独占的に開発・商業化する権利を保有します。ニューマブ社が有する独自の多重特異性抗体作製プラットフォームを利用することで、新たな新薬候補物質の創製を推進しています。

2017年11月に、ニュリミュン社と、神経変性疾患領域における創薬標的に対するヒトモノクローナル抗体の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。ニュリミュン社独自の抗体医薬創出アプローチであるReverse Translational Medicine™（RTM™）技術を活用し、医療ニーズの高い神経変性疾患領域において当社が選択した創薬標的に対する革新的なヒトモノクローナル抗体の創製に取り組んでいます。
また、2022年1月には、RTM™技術を活用し、同疾患領域における新たな創薬標的に対するヒトモノクローナル抗体の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。当社は、ニュリミュン社との創薬提携に基づいて創製される抗体医薬品を全世界で独占的に開発、商業化する権利を保有します。

2017年12月、シュレーディンガー社と新規低分子化合物の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。
シュレーディンガー社は、材料科学の研究者だけでなく、世界中の主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の研究者に対して新薬創製の効率化を加速･最大化するための最先端の分子シミュレーションやソフトウェアの開発事業、それらの周辺サービスを提供するリーディング企業です。同社独自のコンピューター創薬技術を駆使し、当社が提示する創薬標的に対する新規低分子化合物を創製します。

2018年9月、フェイト社と、がんを対象としたiPS細胞由来CAR-T細胞治療薬の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。
フェイト社は、がんおよび免疫疾患に対してファーストインクラスの細胞療法の開発に特化したバイオベンチャー企業です。フェイト社のiPS細胞製品プラットフォームを利用することで、繰り返し投与することができる均一な他家細胞製品を大量に生産することが可能になります。

2019年3月、キャンサー・リサーチUK（CRUK）およびライフアークとがん免疫領域での戦略的創薬提携契約を締結しました。この提携で、CRUKは低分子や抗体治療薬の創薬標的の同定に取り組みます。検証された標的については速やかに創薬段階に移行し、CRUKが低分子標的に対する創薬プロジェクトを、またライフアークは抗体創薬の経験を活かして、抗体スクリーニングと同定された標的に対する抗体創薬プロジェクトを進めます。当社は、本提携から生じる成果を全世界で独占的に商業化するオプション権を有し、そのオプションを行使して得られた化合物の臨床開発および商業化を担当します。

2021年3月にペプチドリーム社と、同社独自の創薬開発プラットフォームシステム（PDPS：Peptide Discovery Platform System）を社内に導入することを目的とした非独占的ライセンス契約を締結しました。当社は、このPDPS（自動化プラットフォーム）を用いることで新しい創薬標的に対する高親和性ペプチドを迅速に取得し、革新的な新薬を短期間で、かつ高い成功確率で創製することを目指しています。また、2023年3月には、複数の創薬標的に対する特殊環状ペプチド医薬品の創製に関する創薬提携契約を締結しました。当社は、この新たな契約により、その医薬品候補化合物を全世界で独占的に開発・商業化する権利を取得します。

2021年8月、ヒリクス社と同社独自の人工知能技術（Healnet）を活用し、アンメットメディカルニーズを満たす革新的な治療薬創製を目的とした研究提携契約を締結しました。ヒリクス社（2014年に英国ケンブリッジに設立）は、独自のAI技術を通じて世界の希少疾患の患者さんへ新たな治療薬を提供するために、次世代創薬手法を切り拓くバイオ医薬品企業です。本提携において、ヒリクス社は同社のHealnetを用いて、当社の化合物資産に対して複数の候補疾患とその作用機序を予測します。当社は、特定された候補疾患に対して当社の化合物資産での検証試験を実施します。なお、今回の提携から選定された適応症で当社新薬候補化合物を全世界で独占的に開発・商業化する権利を保有しています。

2021年8月、ミラバイオロジクス社と次世代バイオ医薬品の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。ミラバイオロジクス社は、2017年7月に創立された次世代多機能バイオ医薬品の創薬研究を行っているバイオベンチャー企業です。本提携において、当社とミラバイオロジクス社は、ミラバイオロジクス社独自の環状ペプチド探索法とタンパク質工学を融合させた新技術であるLassoGraft Technology®を活用し、当社が選定した複数の創薬標的を制御するバイオ医薬品の創製に共同で取り組みます。当社は、創製されたバイオ医薬品の候補化合物を全世界で独占的に開発・商業化する権利を取得しました。

2022年3月、イクトス社と同社独自の人工知能（AI）創薬技術を活用して、新規の低分子化合物を創製することを目的とした創薬提携契約を締結しました。
イクトス社は、2016年10月に設立された化学研究、医薬品化学および新薬設計に応用されるAIソリューションの開発を専門とするスタートアップ企業です。本契約で、イクトス社は、新規の化学構造を設計する同社独自のAI創薬技術を駆使し、当社が提示する創薬標的に対する革新的な低分子化合物を創製します。
当社は、創製された低分子化合物を全世界で独占的に開発・商業化する権利を保有します。

2022年4月、モントリオール大学及び、仏ドメイン社との間で、代謝性疾患領域におけるGPCRを標的とした新規低分子化合物の創製を目的とする提携契約を締結しました。ドメイン社がモントリオール大学から導入したGPCR創薬プラットフォームであるbioSens-All®技術、およびGPCR創薬における医薬品化学および薬理学における専門知識を駆使して、当社が創薬標的として選択したGPCRに対する革新的な低分子化合物の創製に、ドメイン社およびモントリオール大学とともに取り組みます。

2022年8月に、株式会社ナレッジパレットと同社の大規模トランスクリプトーム解析技術を活用した、データ駆動型の新薬創出基盤の構築を目的とする共同研究を拡大する契約を締結しました。両社は、多種類の化合物で処理したヒト細胞や遺伝子機能阻害等の摂動を与えたヒト細胞における遺伝子発現パターンの全体像を、ナレッジパレットが有する大規模トランスクリプトーム解析技術を活用してデータベース化し、得られる網羅的細胞データを情報科学的アプローチにより解析することで、数多くの新規創薬標的となりうる分子メカニズムを明らかにし、データ駆動型の新薬創出の基盤を構築することに取り組んでいきます。

2022年11月、メモ社と、がん免疫領域における抗体医薬品を創製するための創薬提携契約を締結しました。
メモ社は、抗体創製および免疫レパトア解析の分野における革新的企業です。メモ社の抗体創製プラットフォームは、これまでにないスピード、効率、感度での抗体レパトア探索および抗体創製を可能にしています。
メモ社は、その技術を活用し、自社および提携プロジェクトの形態や適応症にかかわらず、抗体の創製に取り組んでいます。現在、メモ社は感染症およびがん免疫プログラムのパイプラインを有しています。

2022年11月、カプトール社と神経変性疾患領域において新規標的に対する分解誘導低分子医薬品を創製するための創薬提携契約を締結しました。
カプトール社は、標的タンパク質分解（TPD）技術を応用した創薬・開発企業です。TPDは、従来のモダリティでは制御不能と考えられる新たな分子を標的とし、既存の薬剤では最適な治療が提供できない疾患に対して新たな治療選択肢を提供することが可能な新薬開発のための画期的なアプローチです。現在、カプトール社はがんや自己免疫疾患を含む、治療が十分でない重篤な疾患に対する治療法を開発しています。

2022年12月、プレシジョンライフ社と、中枢神経系疾患において複数の新規治療標的および患者層別化バイオマーカーの同定を目的とした共同研究開発契約を締結しました。
プレシジョンライフ社は、慢性疾患の予測、予防および治療の方法を変革する先駆的なバイオテクノロジー企業です。独自の複合解析プラットフォームは、従来の手法に比べ、患者データからより多くの洞察を生み、複雑な疾患生物学研究における誘発因子を明らかにし、前例のないレベルでの患者層別化を可能とします。

2023年1月、モナシュ大学と、自己免疫疾患および炎症性疾患の新規治療薬を創製するために、Gタンパク質共役受容体（GPCR）を標的とした抗体を創製することを目的としたオプション権付き研究提携契約を締結しました。
モナシュ大学は、オーストラリア最大の大学です。同大学のスピンアウト企業は、気候変動のような地球規模の課題に対する持続可能な解決策を開発し、体外受精、心血管疾患、メンタルヘルスなどの科学的ブレークスルーを通じて人類を進歩させています。

2023年1月、KSQ社と同社独自の創薬標的探索技術であるCRISPRomics®プラットフォーム技術を用いて特定した複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラム取得に関する契約を締結しました。
KSQ社のCRISPRomics®プラットフォーム技術は、幅広い疾患において、ゲノムスケールで、確度高く、かつ偏見を入れない創薬を可能にします。当社は、創製した医薬品候補について全世界で独占的に開発・商業化する権利を保有します。

2023年2月、キュー社と自己免疫・炎症性疾患領域において二重特異性融合タンパク質であるCUE-401に関するオプション契約および提携契約を締結しました。
CUE-401は、トランスフォーミング増殖因子β（TGF-β）およびインターロイキン2（IL-2）の送達により制御性T細胞（Treg）を誘導・増殖させるようデザインされた二重特異性融合タンパク質です。キュー社がこれまでに実施してきた非臨床試験において、Tregの誘導・増殖作用が確認されており、幅広いT細胞を介した自己免疫・炎症性疾患に有効性を示す可能性を秘めています。当社はCUE-401を全世界で開発・商業化するためのオプション権を取得します。Cue社は米国でのCUE-401の共同開発・商業化に関するオプション権を留保します。

2023年3月、モルキュア社と同社のAI創薬プラットフォーム技術を活用した複数の標的に対する革新的な抗体医薬品を創製することを目的とした創薬提携契約を締結しました。
モルキュア社のAI創薬プラットフォーム技術は、進化的分子工学、次世代シークエンシング技術、実験自動化技術、10億以上の分子情報を有する高品質な独自データに基づいて構築されています。これにより、多様で、高い親和性、特異性、機能性を持つ抗体やペプチドの設計を可能にしています。当社は、本創薬提携から創製される抗体医薬品候補を全世界で独占的に開発・商業化するオプション権を取得します。

2023年3月、マコミクス社と、腫瘍免疫領域においてマクロファージの新規標的を対象とした抗体医薬品の創製に関する創薬提携契約を締結しました。
マコミクス社は同社の創薬プラットフォーム技術であるENIGMAC™により同定および検証されたマクロファージの新規標的に対する抗体医薬品候補を創製します。マコミクス社のENIGMACTMプラットフォーム技術は、マクロファージ生物学への深い理解に基づき、大量のヒトデータセット、細胞モデルおよび独自のヒトマクロファージゲノム編集機能を統合し、マクロファージにおける新規標的の同定と検証を可能にするものです。当社は、創製された抗体医薬品候補について、全世界で独占的に開発・商業化するためのオプション権を取得します。

2023年8月、ツイスト社と、自己免疫疾患に対する革新的な抗体医薬品を創製することを目的とした創薬提携契約を締結しました。
ツイスト社独自の「Library of Libraries」は、天然に存在する配列に基づく、広範な合成抗体ライブラリのコレクションで、これらは抗体医薬品の標的を幅広くカバーするために、新規性の高い構造的特性と開発可能性を有しています。これを活用して、自己免疫疾患に対して当社が指定する治療標的に対する新規抗体の探索研究活動に取り組みます。 当社は、本提携から創製される抗体医薬品候補化合物を全世界で独占的に開発・製造・商業化する権利を有します。

2023年9月、アディマブ社とがん領域における革新的な抗体医薬品を創製するため創薬提携契約を締結しました。
アディマブ社は当社が指定する複数の標的に対する新規治療用抗体を探索し、二重特異性抗体医薬品候補を創製します。当社は非臨床および臨床段階でアディマブ社が創製した二重特異性抗体医薬品候補の評価および開発を行います。
当社は、本提携から創製される抗体医薬品候補を全世界で独占的に開発・製造・商業化する権利を獲得するオプション権を有します。

2023年10月、ターバイン社と同社のAI駆動型細胞シミュレーション技術であるSimulated Cell^TMによりがん領域における新規治療標的の同定および検証を実施する研究提携契約を締結しました。Simulated Cell^TM技術は、遺伝子とタンパク質のオミクス情報を基盤としたネットワークに、機械学習を活用して構築された仮想細胞を使ったシミュレーションプラットフォームです。このシミュレーションの情報を活用することで、製薬企業の新薬の成功確率が高まり、また有効性が期待される患者に適切な薬剤を届けることが期待できます。当社は、ターバイン社が同定した治療標的に対する医薬品候補を全世界で独占的に開発・商業化します。

2023年12月、エヴォルブ社と、複数の標的に対する抗体を創製することを目的とした創薬提携契約を締結しました。エヴォルブ社は独自の人工知能（AI）による抗体の設計技術であるAI-powered Antibody Design Engineを活用して、複数の創薬標的に対する候補抗体の配列情報を生成します。当社は、本提携において設計された抗体配列に基づき、抗体医薬品候補の創製、開発および商業化に取り組みます。

2023年12月、認知症等の神経変性疾患の研究を行う英国の国立認知症研究機構UK Dementia Research Institute（UK DRI）と認知症領域における新規治療標的分子の同定を目的とする共同研究契約を締結しました。当社は、UK DRIに所属する研究者に対して、当社の注目研究領域であるグリア細胞が関与する疾患や神経炎症領域などを中心に研究テーマを募集します。その中で優れた研究テーマを採択し、認知症治療薬の新規標的を同定する共同研究に資金を提供します。本共同研究期間中は、当社の神経領域におけるノウハウや知見を活用しながら共同研究を推進します。本共同研究を通じて、多様なタイプの認知症の新しい治療標的分子を同定するとともに、これらのメカニズムの解明に向けた探索研究を行います。本共同研究から同定された新規治療標的分子については、当社でその標的分子に対する医薬品候補化合物を創製し、新たな認知症治療薬の開発、商業化に向けて取り組みます。

2015年11月、バンダービルト大学とアンメットメディカルニーズを満たす革新的な治療薬の創製を目指した創薬提携契約を締結しました。当社とバンダービルト大学は、未開拓のイオンチャネルあるいはトランスポーターが創薬標的となり得るかを検証するための化合物を見出し、その検証結果に基づいて、新規の中枢神経系疾患に対する治療薬候補の創製に取り組んでいます。