ニュースリリース

2018年

2018.06.22 「新株予約権発行に関する取締役会決議公告」を掲載しました。
2018.06.22 「第70回定時株主総会決議等ご通知」を掲載しました。
2018.06.22 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(267KB)
2018.06.22 オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法について、腫瘍遺伝子変異量が10mut/Mb以上のファーストラインの非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局が申請を受理(290KB)
2018.06.21 「すこやカラダ大作戦 in ふくしま」事後プログラム実施のご報告(690KB)
2018.06.18 オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得(305KB)
2018.06.18 近畿地区での地震の影響について(66.4KB)
2018.06.05 2018年ASCOで発表される CheckMate-227試験の結果において、オプジーボと化学療法の併用療法が、化学療法と比較して、PD-L1発現レベルが1%未満のファーストラインの肺がん患者で無増悪生存期間の改善を示す(303KB)
2018.06.05 オプジーボ3mg/kg が、根治切除後のステージIIIまたはIVの広範な悪性黒色腫患者において、ヤーボイ10mg/kgと比較して、引き続き無再発生存期間の優越性を示す(292KB)
2018.06.05 アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の進行悪性黒色腫患者を対象としたEncorafenibとBinimetinibの併用療法による全生存期間の中央値の追加結果を発表(299KB)
2018.06.04 オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、CheckMate-214試験の中および高リスクの進行腎細胞がん患者において有意かつ持続的な健康関連の生活の質の改善を示す(302KB)
2018.05.30 「免疫炎症性難病創薬コンソーシアム」の発足について3アカデミア・3製薬企業による協調的・競争的な創薬研究をスタート(210KB)
2018.05.25 オプジーボ®とヤーボイ®の併用療法、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得(223KB)
2018.05.25 「第70回定時株主総会招集ご通知」および「第70回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました。
2018.05.10 2018年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.05.07 オプジーボとヤーボイの併用療法についてファーストラインの転移性非小細細胞肺がん(NSCLC)に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理(276KB)
2018.05.07 Karyopharmは5剤抵抗性の難治性多発性骨髄腫の患者を対象にSelinexorを評価したPhase Ub STORM試験の肯定的トップラインデータを発表(237KB)
2018.04.26 チロシン水酸化酵素阻害剤「メチロシン(ONO-5371)」褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善並びにそれに伴う諸症状の改善に対する国内製造販売承認申請(200KB)
2018.04.25 BRAF阻害剤「エンコラフェニブ」およびMEK阻害剤「ビニメチニブ」BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認申請(199KB)
2018.04.19 オプジーボについて、治療歴を有する小細胞肺がん患者に対する生物学的製剤承認一部変更申請を米国食品医薬品局が優先審査の対象として受理(255KB)
2018.04.18 オプジーボとヤーボイの併用療法が、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得(307KB)
2018.04.17 オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、腫瘍遺伝子変異量(TMB)が高レベルのファーストラインの肺がん患者において、化学療法と比較して病勢進行または死亡リスクを42%低減(291KB)
2018.04.17 オプジーボが、CheckMate-141試験で、再発または転移性頭頸部扁平上皮がん(SCCHN)患者において、標準治療と比較して、持続的な全生存期間(OS)のベネフィットを示す(287KB)
2018.04.16 オプジーボが、PD-1阻害薬として初めて、中国人を主体とした治療歴を有する非小細胞肺がん(NSCLC)の患者集団において、化学療法と比較して優れた生存ベネフィットを示す(282KB)
2018.04.12 KaryopharmのSelinexorが米国食品医薬品局(FDA)より5剤抵抗性の難治性多発性骨髄腫の患者の治療薬として優先審査品目に指定される(201KB)
2018.04.05 取締役および執行役員人事に関するお知らせ(167KB)
2018.03.28 オプジーボとヤーボイの併用療法について治療歴を有するMSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん患者に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を米国食品医薬品局が優先審査の対象として受理(268KB)
2018.03.26 「OPDIVO® 20mg、100mg Inj.(一般名:ニボルマブ)」韓国において「進行または再発の胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん」に対する効能・効果および「再発または進行した古典的ホジキンリンパ腫」に対する適応拡大の承認を取得(219KB)
2018.03.19 オプジーボ®20mg、100mg点滴静注(一般名:ニボルマブ)台湾において「ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん」の効能・効果に関する追加承認を取得(202KB)
2018.03.15 日本生化学会2018年度「早石修記念海外留学助成」対象者決定のお知らせ(137KB)
2018.03.14 オランダMerus社と創薬提携契約を締結(172KB)
2018.03.01 東京ビル完成に関するお知らせ(304KB)
2018.02.23 T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア®点滴静注用250mg」多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ(210KB)
2018.02.13 台湾東部で発生した地震に対する支援について(79.6KB)
2018.02.07 BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間(OS)の中央値33.6カ月を示す(310KB)
2018.02.06 オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第V相CheckMate -227試験における腫瘍遺伝子変異量(TMB)が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す(276KB)
2018.02.02 平成30年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2018.01.25 オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がん患者において臨床的有効性を示す(293KB)
2018.01.23 オプジーボ® 20mg、100mg点滴静注(一般名:ニボルマブ)台湾において「進行または再発の胃がんまたは食道胃接合部がん」の効能・効果に関する追加承認を取得(284KB)
2018.01.22 第III相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した(286KB)
2018.01.15 オプジーボとヤーボイの併用療法、根治切除不能又は転移性の腎細胞がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請(175KB)
2018.01.05 「コブクロ」書き下ろしによる新曲「バトン」を起用して制作した、新しい企業CMを1月7日(日)より放映開始(114KB)